——8分鐘得到高純度RNA
產(chǎn)品組分：
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組份 |
RN001(100次) |
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Lysis Buffer |
60 ml |
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Wash Buffer |
12ml |
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Elution Buffer |
25ml |
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RNA純化柱(帶收集管) |
100套 |
注：第一次使用前，須向Wash Buffer中加入48ml無水乙醇。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
1、簡(jiǎn)單快速—8min即可得到高質(zhì)量的RNA;2、高純度—RNA純度高，無降解;
3、高產(chǎn)—RNA產(chǎn)量高于Trizol法;
4、所需樣品少—最低可取5萬細(xì)胞或1mg組織樣品;
5、安全無毒—不使用酚、氯仿、異丙醇、DEPC水等，對(duì)身體無害。
Trizol法缺陷：
1、步驟：十幾步；
2、操作時(shí)間：大于1.5小時(shí)；
3、試劑：有毒、致癌、有異味。
實(shí)驗(yàn)流程圖：
實(shí)驗(yàn)結(jié)果示例
圖1. 本試劑盒與TRIzol法從不同數(shù)量的293T細(xì)胞中提取的RNA電泳對(duì)比（50 μl洗脫，上樣量5 μl）。M：250bp DNA Ladder；泳道1、2：本產(chǎn)品提取3 × 105和6 × 105細(xì)胞；泳道3、4：TRIzol提取3 × 105和6 × 105細(xì)胞。可見，本試劑盒提取RNA的產(chǎn)量高于TRIzol法。
圖2. 本試劑盒提取的RNA用Nanodrop測(cè)得的濃度和OD260/280吸光度比值。以上結(jié)果表明本試劑盒可以很好的替代TRIzol法進(jìn)行常規(guī)的RNA提取，而且提取效率高于TRIzol法，同時(shí)具有較高的純度。
圖3.本試劑盒與TRIzol法的對(duì)比測(cè)試。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：分別用本試劑盒和TRIzol提取RNA，逆轉(zhuǎn)錄、qPCR檢測(cè)293T細(xì)胞中4個(gè)不同基因的mRNA表達(dá)水平。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：使用本試劑盒得到了優(yōu)異的結(jié)果，比TRIzol法得到的結(jié)果更好，兩組結(jié)果的相關(guān)系數(shù)可達(dá)R2=0.9918。結(jié)論：本試劑盒能夠很好地替代TRIzol方法進(jìn)行細(xì)胞RNA的提取，得到的結(jié)果優(yōu)于TRIzol方法。
